USP VI apstiprinātie materiāli
ASV Farmakopejas konvencijas (USP) I līdz VI klase nosaka, kā plastmasas vai gumijas materiāls var būt pakļauts cilvēka audu iedarbībai. VI klasei nepieciešami visstingrākie testi, un šādus materiālus var izmantot, piemēram, implantu ierīcēs.
FDA §21 CFR 177 materiāli
FDA (ASV Pārtikas un zāļu pārvalde) §21 CFR 177 uzskaitīti polimēri, piemēram, gumijas un plastmasas materiāli, kas apstiprināti aprīkojumam, kurš ir saskarē ar pārtikas produktiem.
EN 10204 materiālu izsekojamība
EN 10204 norma sniedz kontrolsarakstu un aprīkojumā izmantoto materiālu izsekojamību. 2.1. punktā ir vispārīgs paziņojums par atbilstību materiālu specifikācijām, savukārt 3.1. punktā ir sniegti konkrēti izsekojamības dati līdz pat tērauda rūpnīcas partijai (parasti tikai par metāliem, kas nonāk saskarē ar izstrādājumu).
EK 1935/2004 regula
Šī ES regula attiecas uz visiem materiāliem, kas ir saskarē ar pārtiku, piemēram, metāliem, plastmasām un gumijas materiāliem. Tajā noteikts, ka šie materiāli ir droši, marķēti ar stikla un dakšas simbolu, izsekojami visā ražošanas ķēdē (saskaņā ar iepriekš minēto EN 10204) un ražoti saskaņā ar labu ražošanas praksi (LRP).
CE atbilstība
Izstrādājums, kas klasificēts kā mašīna un marķēts ar CE zīmi, atbilst EK Mašīnu direktīvas 2006/42/EEK būtiskajām veselības aizsardzības un drošības prasībām.
ATEX Direktīva 94/9/EK
Iekārtas, kas paredzētas un apstiprinātas drošai darbībai sprādzienbīstamā vidē. Iekārtas iedala galvenajās grupās, kategorijās, aparātu grupās un temperatūras klasēs, lai noteiktu to piemērotību konkrētajā zonā.
Latviski 
Pусский 
World of tapflo
